...
Головна » Валентные углы,формулы биоорганика, проекция Ньюмена, конформации,электронные эффекты
  1. Бензол является циклическим и ароматическим соединением.
  2. sp3-гибридизованный атом углерода образует 4 σ связи.
  3. sp2-гибридизованный атом углерода образует 3 σ и 1П связи.
  4. sp-гибридизованный атом углерода образует 2 σ и 2П связи.
  5. Валентный угол sp3-гибридизованного атома составляет 109°.
  6. Валентный угол sp2-гибридизованного атома составляет 120°.
  7. Валентный угол sp-гибридизованного атома составляет 180°.
  8. Для малых циклов характерна банановая связь.
  9. Валентный угол в молекуле циклопропана составляет  60°.
  10. Валентный угол в молекуле циклопентана составляет 108°.
  11. Валентный угол в молекуле циклогексана составляет 109°.
  12. Валентный угол в молекуле этилена составляет 120°.
  13. Валентный угол в молекуле бензола составляет 120°.
  14. Валентный угол в молекуле ацетилена составляет 180°.
  15. Валентный угол в молекуле метана составляет 109°.
  16. Напишите формулу м-бромбензойной кислоты.
  17. Напишите формулу о-бромтолуола.
  18. Напишите формулу β-бромпиридина.
  19. Напишите формулу α,α-дихлорпиррола.
  20. Напишите формулу п-аминофенола.
  21. Напишите формулу п-аминобензойной кислоты.
  22. Напишите формулу 2,3-дигидроксипропаналя.
  23. Напишите формулу 2-оксобутановой кислоты.
  24. Напишите формулу толуола.
  25. Напишите формулу 4-амино-2-метилфенола.
  26. Напишите формулу 3-гидроксибутаналя.
  27. Напишите формулу 2-амино-3-метилпентановой кислоты.
  28. Напишите формулу 3-оксобутановой кислоты.
  29. Напишите формулу 2-аминобутандиовой кислоты.
  30. Напишите формулу 2-метилпропан-1,3-диола.
  31. Изобразите в проекции Ньюмена заслонённую конформацию 1,2-дихлорэтана.
  32. Изобразите в проекции Ньюмена заторможенную конформацию 1,2-дихлорэтана.
  33. Изобразите в проекции Ньюмена гош-конформацию 1,2-дихлорэтана.
  34. Изобразите в проекции Ньюмена термодинамически наиболее устойчивую конформацию 1,2-дихлорэтана.
  35. Изобразите в проекции Ньюмена термодинамическинаи меннее устойчивую конформацию 1,2-дихлорэтана.
  36. Изобразите в проекции Ньюмена заслонённую конформацию 2-аминоэтанола-1.
  37. Изобразите в проекции Ньюмена заторможенную конформацию 2-аминоэтанола-1.
  38. Изобразите в проекции Ньюмена гош-конформацию 2-аминоэтанола-1.
  39. Изобразите в проекции Ньюменатермодинамически наиболее устойчивуюконформацию 2-аминоэтанола-1.
  40. Изобразите в проекции Ньюмена термодинамически наименнее устойчивую конформацию 2-аминоэтанола-1.
  41. Изобразите в проекции Ньюмена заслонённую конформацию бутандиовой кислоты.
  42. Изобразите в проекции Ньюмена заторможенную конформацию бутандиовой кислоты.
  43. Изобразите в проекции Ньюменагош-конформациюбутандиовой кислоты.
  44. Изобразите в проекции Ньюмена термодинамически наиболее устойчивую конформацию бутандиовой кислоты.
  45. Изобразите в проекции Ньюмена термодинамическинаи меннее устойчивую конформацию бутандиовой кислоты.
  46. Карбонильная группа в бензальдегиде ориентирует последующие заместители в мета  положения кольца за счёт –М, -І эффектов.
  47. Метильная группа в толуоле ориентирует последующие заместители в орто, пара положения кольца за счёт +І эффектов.
  48. Гидроксильная группа в феноле ориентирует последующие заместители в орто,пара  положения кольца за счёт +М, -І эффектов.
  49. Карбоксильная группа в бензойной кислоте ориентирует последующие заместители в мета положения кольца за счёт –М, -І эффектов.
  50. Аминогруппа в анилине проявляет +М, -І эффекты.
  51. Гидроксильная группа в гидроксиуксусной кислоте проявляет -І  эффекты.
  52. Нитрогруппа в нитробензоле проявляет -І , –М эффекты.
  53. Аминогруппа в аминоуксусной кислоте проявляет -І эффекты.
  54. Карбонильная группа в бензальдегиде проявляет –М, -І эффекты.
  55. Карбоксильная группа в бензойной кислоте проявляет –М, -І эффекты.
  56. Гидроксильная группа в бензиловом спирте проявляет –І эффекты.
  57. Метильная группа в толуоле проявляет +М, +І эффекты.
  58. Гидроксильная группа в феноле проявляет +М, -І эффекты.
  59. Электроно-акцепторные заместители проявляют –М, -І эффекты.
  60. Электронодонорные заместители проявляют +М, +І эффекты.
  61. Для алканов характерны реакции замещения, идущие по радикаольному механизму.
  62. Для алкенов характерны реакции присоединения, идущие по электрофильному механизму.
  63. Цепные реакции свойственны алканам.
  64. Реакции электрофильного присоединения (АЕ) характерны для алкенов,алкинов.
  65. Реакции электрофильного замещения (SЕ) характерны для бензольного кольца
  66. Для ароматических соединений наиболее характерны реакции  электрофильн. Замещ..
  67. Кислотность в гомологическом ряду одноатомных спиртов < за счёт +І .
  68. Кислотность в гомологическом ряду карбоновых кислот  < за счёт +І.
  69. Хлоруксусная кислота более сильная, чем уксусная за счёт -I.
  70. Первичный спирт- в альдегид - в карбон.к-ту.
  71. Вторичный спирт- в кетон-в две кислоты
  72. Этиламин более сильное основание, чем анилин за счёт +I R.
  73. Для альдегидов и кетонов по карбонильной группе характерны реакции нуклеофильного присоединения, идущие по нуклеофильному механизму.
  74. Реакция образования сложного эфира протекает по механизму нуклеофильному замещения.
  75. Для бензола более характерны реакции замещения, чем присоединения, так как ароматическая система более устойчивая.