...
Головна » Статті » Оценка радиационноай хим и бак обстановки при ЧС редакт

В условиях возможных аварий на АЭС и химически опасных объектах, а также при применении ядерного и химического оружия, как правило, будет возникать сложная, напряженная обстановка в возникших очагах массового поражения.

Для принятия правильного решения необходимо уметь оценивать как обычную так и медицинскую обстановку, возникшую в результате чрезвычай­ной ситуации. Одним из элементов оценки обстановки в очагах массового по­ражения является своевременное выявление радиоактивного, химического или бактериологического заражения, определение его масштабов и характера сте­пени опасности для населения.

На основе полученных данных разрабатываются конкретные меры защи­ты zправила поведения населения в условиях радиоактивного, химического и бактериологического заражения, а также методы оказания пораженным медицинской помощи.

Это достигается как прогнозированием радиационной, химической и бак­териологической обстановки, так и непрерывным ведением радиационной (химической) разведки.

Единицы измерения ионизирующих излучений.

Для определения и учета величин, характеризующих ионизирующие излуче­ния. введены понятия доз облучения и некоторых единиц измерения: экспози­ционная поза излучении, поглощенная доза, эквивалентная доза.

Экспозиционная доза рентгеновского и гамма излучений - характеристика поля ионизирующего излучения, основанная на способности излучений ионизировать воздух. За единицу экспозиционной дозы в единицах SIпринята такая поза, при которой в 1 кг сухого воздуха образуются ионы, несущие заряд в 1 Кл. электричества каждого знака. По сегодняшний день на практике широко приме­няется внесистемная единица для экспозиционной дозы - рентген (Р). 1 Р. соот­ветствует излучению, при котором в 1 см3 сухого воздуха образуется 1 единица заряда в системе СГС, или что то же самое - 2.08 * 109 пар ионов. 1 Р = 2,58* 10" " K.ZЈГ. 1Кл кг. — 3876 Р.

Для количественного измерения дозы излучения любого вида (включая рентгеновское и гамма-излучения) используется так называемая поглощенная поза - энергия излучения, поглощенная единицей массы облучаемой среды. В SIединицей поглощенной дозы является грей (Гр), равный 1 Дж\кг. Ранее исполь­зуемая внесистемная единица поглощенной дозы - рад, равна 0,01 Гр.

Поскольку различные виды ионизирующих излучений при одной и той же поглощенной дозе вызывают различные по тяжести поражения живой ткани,   введено понятие о биологической (эквивалентной) дозе, единицей которого в SI является зиверт (Зв) - такая поглощенная доза любого излучения, которая при хроническом облучении вызывает такой же биологический эффект, как 1 Гр по- гжшиеэой дозы рентгеновского или гамма-излучения. На практике встречается внесистемная единица эквивалентной дозы - бэр (биологический эквивалент рада ~ равная           0.01 Зв.

 

Для сравнения биологического действия различных видов ионизирующего излучения используется коэффициент относительной биологической эффективности  (ОБЭ) или коэффициент качества (КК) излучения, показывающий, во сколько раз биологическое действие данного вида излучения больше действия Г2ЛШ2- излучения: бета- частицы - 1; поток нейтронов и протонов (в зависимо­сти от величины энергии) - от 3 до 10, поток альфа- частиц - около 20.

Скорость набора дозы ионизирующих излучений характеризуется мощно­стью дозы, определяемой как отношение величины набранной дозы ко времени, за которое она была получена.

Единицей мощности поглощенной дозы в единицах SIявляется 1 Гр/с, экви­валентной дозы - 1 Зв/с, экспозиционной дозы - 1 Кл/кг*с = 1 А/кг. В практике дозиметрии широко применяются внесистемные единицы мощности дозы – 1Р\ч, 1Гр\ч, 1 мкР/ч, 1 рад/год и другие единицы, образованные аналогичным ОСС52ЭСУ.

Мерой количества радиоактивного вещества, выражаемой числом радиоактивных превращений в единицу времени является активность. В SIза единицу активности принято 1 ядерное превращение в секунду (расп./с). Эта единица название беккерель (Бк).Внесистемной единицейизмерения активно­го является кюри (Ки). Кюри -это активностьтакого количеств естества, в котором происходит 3,7* Ю10 актов распада в 1с (3,7*Ю10 Бк). 1 Ки соответству­ет активности 1 г. радия. Удельная активность может быть выражена различны­ми единицами измерений: Б к/мл, Б к/г, Б к/см, Ки/л, Ки/кг, Бк/м*5и т.д.

Производные единицы SIиспользуемые в дозиметрии ионизирующих излучений

Ветчина и ее символ

Единица SIи ее обозначение

Внесистемная единица и ее обозначение

Соотношение между еди­ницами

Активность. А

Бк(беккерель)

Ки (кюри)

1 Бк = 1 распад/с = 2,7 * 10'" Ки

1 Ки = 3,7*Ю10Бк

Поглощенная доза D

Гр (грей)

Рад

1 Гр = 1 Дж/кг = 100 рад 1 рад = 1*10"2 Гр

Эквивалентная доза, H

Зв (зиверт)

Бэр

1 Зв = 100 бэр 1 бэр= 1*10"2

Экспозиционная доза, Х

Кл кг (кулон на ки- лограмм)

Р(рентген)

1 Кл/кг = 3,88 *103 Р 1 Р = 2,58 * 10"4 Кл/кг

Мощность поглощенной дозы D

Гр/с

Рад/с

1 Гр/с = 1 Дж/ (кг*с) =100 рад/с 1 рад/с = 1*10-2 Гр/с

Мощность эквивалентной дозы Н

Зв/с

Бэр/с

1 Зв/с = 100бэр/с 1 бэр/с = 1 * 10"2 Зв/с

Мощность экспозиционной дозы Х

Кл/(кг*с)

Р/с

1 Кл/(кг*с) = 3,88*103 Р/с 1 Р/с = 2,58*10"4 Кл/(кг*с)

 
 

 

Оценка радиационной обстановки вЧС.

Характеристика зон радиоактивного заражения при применении

ядерного оружия.

Основным источником радиоактивного заражения местности и атмосферы, которое происходит главным образом при наземных и подземных ядерных взрывах, являются продукты деления ядерного заряда, смешанного с грунтом. При этом образуется больное количество радиоактивных веществ (РВ), которые поднимаются в виде грибовидного облака на большую высоту и перемещаются на значительные расстояния под действием ветра. По мере продвижения облака из него выпадают радиоактивные осадки, оставляющие на поверхности земли след радиоактивного заражения. След радиоактивного заражения представляет собой вытянутую по направление ветра полосу, по форме напоминающую эл­липс.

Размеры следа радиоактивного заражения зависят от мощности взрыва и скорости ветра, в меньшей степени от других метеорологических условий и ха­рактера местности. Люди и животные, оказавшиеся на территории, загрязнен­ной радиоактивными веществами, подвергаются внешнему гамма-облучению, а также воздействию бета-, альфа-излучений РВ при попадании ихв организм вместе с зараженными воздухом, пищей и водой.

След радиоактивного облака в соответствии с мощностью экспозиционной дозы до полного распада РВ принято условно делить на четыре зоны: умерен­ного, сильного, опасного, чрезвычайно опасного заражения.

Зонаумеренного заражения обозначается буквой А. На внешней границе этой зоны поглощенная доза излучения за время полного распада составит 40 рад, а. на внутренней границе - 400 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва на внешней границе этой зоны составит 8 рад/ч. В течение первых суток пребывания в этой зоне незащищенные люди могут получить дозу облу­чения выше допустимых норм. 50% незащищенного населения может заболеть лучевой болезнью.

В зоне умеренного заражения население не должно находиться на откры­той местности. Продолжительность пребывания в защитных сооружениях не должна превышать несколько часов (до 6 ч), после чего разрешается переход в обычные помещения. Пребывание вне помещений, на улице не должно превы­шать 4 ч. Режим ограничения заканчивается через сутки. Предприятия и учреж­дения продолжают работу в обычном режиме.

Средства индивидуальной защиты органов дыхания в этой зоне использу­ются только в сухую ветреную погоду и при движении по пыльной дороге.

Зонасильного заражения обозначается буквойБ. Поглощенная доза за время полного распада на внешней границе будет равна 400 рад, а на внутрен­ней ее границе - 1200 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва составит на внешней границе зоны 80 рад/ч. Опасность поражения незащи­щенных людей в этой зоне сохраняется до 3-х суток. Потери в этой зоне среди незащищенного населения составят 100 %.

В зоне сильного заражения необходимо находиться в защитных сооруже­ниях в течение 3 суток, переход в обычные помещения разрешается только на

4-е сутки, а время пребывания вне помещений ограничивается 3-4 ч. в сутки.

Предприятия и учреждения работают по особому режиму, установленному управлением по ЧС; работы на открытой местности прекращаются на срок до нескольких суток.

Зонаопасного заражения обозначается буквой В. На внешней границе этой зоны поглощенная доза до полного распада составит 1200 рад, а на внут­ренней ее границе - 4000 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва на ее внешней границе составит 240 рад/ч. Тяжелые поражения людей возможны даже при их кратковременном пребывании в этой зоне.

В зоне опасного заражения продолжительность пребывания людей в за­щитных сооружениях составляет 3 суток и более, переход в обычные помеще­ния разрешается только на 5-е сутки.

Зоначрезвычайно опасного заражения обозначается буквойГ. На ее внешней границе поглощенная доза излучения и время полного распада будет равна 4000 рад, а в середине этой зоны - 7000 рад. Мощность поглощенной до­зы через час после взрыва на внешней границе этой зоны составит 800 рад/ч. Поражения людей могут возникать даже при их пребывании в противорадиаци­онных укрытиях,что делает необходимымих быстрейшуюэвакуацию из этой зоны.

Наибольшей по протяженности и площади является зонаА. Она занимает около. 75%-80%. На долю зоныБ приходится около 10%, а зонВ и Г - около 10- 15% всей площади следа.

В зонах радиоактивного заражения в значительной мере усложняются ус­ловия работы медицинских формирований. Режим работы бригад СМК на ме­стности, зараженной РВ, строится таким образом, чтобы не допустить переоб­лучение людей. Для определения времени и порядка работы формирований на зараженной территории используются медицинские средства индивидуальной защиты (радиозащитные средства).

При передвижении формирований по зараженной местности также прини­маются меры по защите личного состава от облучения. Так, например, выбира­ются маршруты с наименьшей мощностью поглощенной дозы, движение авто­транспорта осуществляется на повышенных скоростях, используются радиоза­щитные препараты, респираторы и другие средства защиты.

Для развертывания функциональных подразделений СМК используются помещения на местности, не зараженной РВ, или, в крайнем случае на заражен­ной местности с мощностью экспозиционной дозы не более 50 мр/ч.

Формирования СМК, находящиеся за пределами очага по направлению движения радиоактивного облака, необходимо своевременно, до его подхода вывести из этого района, сохранив их для последующего ввода в очаг пораже­ния.

Персонал медицинских учреждений необходимо своевременно укрыть в противорадиационных укрытиях на срок, определяемый условиями конкретной обстановки.

 

Оценка радиационной обстановки.

Под радиационной обстановкой понимают масштабы и степень радиоактив­ного заражения местности, оказывающие влияние на действия формирований службы Медицины катастроф, работу объектов народного хозяйства, в том числе и объектов здравоохранения.

Целью оценки радиационной обстановки является определение возможного влияния ее на трудоспособность рабочих, служащих, работу медицинского пер­сонала и жизнедеятельность населения.

Оценить радиационную обстановку - значит проанализировать различные варианты действий формирований СМК в условиях радиоактивного заражения и выбрать наиболее целесообразные варианты действий, при которых исключа­ется радиационное поражение людей.

При оценке радиационной обстановки необходимо решить следующие ос­новные задачи:

•           рассчитать ожидаемые дозы облучения,

•           продолжительность пребывания формирований СМК в зонах заражения,

•           время входа формирований СМК в зоны заражения,

•           наиболее целесообразное время преодоления зон радиоактивного зараже­ния

•           время выхода формирований СМК из очага поражения,

•           определить время начала работы в очаге с учетом допустимой дозы облу­чения и т.д.

Радиационнаяобстановка может сыть выявлена и оценена как по результа­там прогнозирования последствий аварии на радиационно-опасном объекте I применения ядерного оружия), так и по данным радиационной разведки.

Оценка радиационной обстановки методом прогнозирования дает лишь ориентировочные, приблизительные данные о размерах и степени радиоактив­ного заражения местности, которые могут существенно отличаться от фактиче­ских, так как прогнозирование производится после аварии на радиационно- опасном объекте (применения ядерного оружия), но до выпадения радиоактив­ных осадков.

При прогнозировании можно с достаточной точностью установить направ­ление и скорость движения радиоактивного облака, время его подхода к тому или иному населенному пункту, а следовательно, и время начала выпадения ра­диоактивных осадков, определить размеры зон радиоактивного заражения и наиболее вероятное их положение на местности.

Процесс формирования зон радиоактивного заражения занимает определен­ное время, что позволяет использовать прогностические данные для организа­ции заблаговременного (т.е. до подхода радиоактивного облака к тому или иному населенному пункту) проведения ряда мероприятий по защите населения и личного состава службы Медицины катастроф.

К таким мероприятиям относятся: оповещение об угрозе радиоактивного заражения, подготовка медицинских учреждений к переводу на режим работы в условиях радиоактивного заражения, подготовка противорадиационных укры­тий к размещению в них людей, приведение в готовность индивидуальных средств защиты органов дыхания (противогазов, респираторов, ватно-марлевых повязок), завершение работ по защите продовольствия, источников воды и т.д.

По степени опасности зараженную местность на следе распространения РВ после аварии на радиационно-опасном объекте принято делить на 5 зон:

•           зона М - радиационной опасности;

•           зона А - умеренного заражения;

•           зона Б - сильного заражения;

•           зона В - опасного заражения;

•           зона Г - чрезвычайно опасного заражения.

Характеристика зон радиоактивного заражения при аварии на АЭС.

Наименование зоны

Индекс зоны

Доза излучения за 1-й год после аварии, рад

Мощность дозы ч/з 1 час после аварии, рад/час

На внешней границе

На внутренней границе

В середине зоны

На внешней границе

На внутренней границе

Радиационной опасности

М

5

50

16

0.014

0.140

Умеренного загрязнения

А

50

500

160

0.140

1,4

Сильного загрязнения

Б

500

1500

866

1,4

4.2

Опасного загрязнения

В

150С

5000

:т4и

 

14

Чрезвычайно

гласного загрязнения

Г

5000

 

9000

14

 

 
 

 

При взрыве ядерного боеприпаса на следе облака выделяют 4 зоны возмож­ного заражения: А, Б, В и Г.

Характеристика зон радиоактивного заражения при взрыве ядерного боеприпаса.___             

Наименование

Индекс

Доза излучения за время полного

Мощность дозы ч/з 1 час после

зоны

зоны

распада после взрыва, рад

взрыва.

рад/час

 

 

На внешней

На внутренней

На внешней

На внутренней

 

 

границе

границе

границе

границе

Умеренного

А

40

400

8

80

загрязнения

 

 

 

 

 

Сильного

Б

400

1200

80

240

загрязнения

 

 

 

 

 

Опасного

В

1200

4000

240

800

загрязнения

 

 

 

 

 

Чрезвычайно

Г

4000

-

800

-

опасного

 

 

 

 

 

загрязнения

 

 

 

 

 

 

 

При оценке радиационной обстановки методом прогнозирования не опре­деляется точное положение радиоактивного следа на местности, а предсказы­вается район, в пределах- которого возможно его образование; при этом пло­щадь заражения составит примерно 1/3 площади указанного района.

Оценка радиационной обстановки производится в определенной последова­тельности:

а) определяются размеры зон радиоактивного заражения;

б) зоны радиоактивного заражения наносятся на карту (схему);

в)  определяется время начала заражения (выпадения радиоактивных осад­ков).

Размеры зон радиоактивного заражения (радиационной опасности, умерен­ного, сильного, опасного и чрезвычайно опасного) определяются с помощью таблиц или радиационной линейки. Границы зон радиоактивного заражения обозначают:

•           зона М - красным цветом;

•           зона А - синим цветом;

•           зона Б - зеленым цветом:

•           зона В - коричневым цветом;

•           зона Г - черным цветом.

Построение зон заражения на картах осуществляется с учетом масштаба.

После выпадения радиоактивных осадков создается фактическая радиаци­онная обстановка.

Фактическая радиационная обстановка складывается на территории кон­кретного административного района или населенного пункта в результате не­посредственного радиоактивного заражения местности (и всего, что на ней рас­положено) и требует принятия определенных мер защиты, исключающих или уменьшающих радиационные поражения среди населения, медицинского пер­сонала и больных, находящихся в медицинских учреждениях.

Выявление фактической радиационной обстановки на объектах здравоохра­нения осуществляется, как правило, по данным радиационной разведки. Радиа­ционная разведка проводится в целях своевременного обеспечения информаци­ей о радиоактивном заражении на территории лечебного учреждения, в районах размещения или действий формирований службы Медицины катастроф и на маршрутах движения.

Измеренные мощности дозы ионизирующих излучений на местности явля­ются исходными данными для оценки радиационной обстановки. Разведка ве­дется непрерывно постами радиационного и химического наблюдения и специ­ально подготовленными группами (звеньями) радиационной и химической раз­ведки. Главной задачей постов радиационного и химического наблюдения яв­ляется своевременное обнаружение радиоактивного или химического зараже­ния и оповещение об опасности личного состава формирований СМК.

Для оценки радиационной обстановки по данным разведки необходимы следующие исходные данные:

 

1. Время аварии (ядерного взрыва), в результате которой произошло радио­активное заражение местности, маршрутов движения или районов отдыха (раз­мещения) формирований службы Медицины катастроф.

Если по каким-либо причинам время аварии (ядерного взрыва) не установ­лено, то его определяют по скорости спада мощности дозы излучения со временем. Для этого в какой-либо точке местности производятся два замера мощности дозы излучения Р! и Р2 через определенный интервал времени - 10; 15: 20; 30 минут или любой другой. По найденному отношению мощностей доз излучения при втором и первом измерениях P2/Piи промежутку времени между измерениями с помощью табл. 1.3 определяют время, прошедшее с момента аварии (взрыва) до второго измерения.

2.    Мощность дозы ионизирующих излучений на территории лечебного уч­реждения, маршрутах движения, в районах размещения и время их измерения после аварии (ядерного взрыва). Поскольку замеры мощности дозы излучений проводятся не одновременно, целесообразно рассчитать их значение через 1 час после аварии (ядерного взрыва) путем умножения измеренного значения на коэффициент, указанный в табл. 1.2.

Границы зон радиоактивного заражения наносят на карту или схему в сле­дующем порядке:

а) точки замера мощностей дозы излучений отмечают на карте (на схеме);

б)  измеренные мощности дозы ионизирующих излучений во всех точках приводят к значениям мощности дозы излучений через 1 час после аварии и полученные данные записывают рядом с точками замера синим цветом;

в) точки замера, в которых мощности дозы излучений через 1час после аварии соответствуют или близки по своему значению мощностям дозы излуче­ний. принятым на внешних границах зон заражения, соединяют плавной лини­ей красного цвета для зоны М, синего - для зоны А, зеленого - для зоны Б, коричневого -для зоны В и черного - для зоны Г.

3.      Значение коэффициентов ослабления мощностей дозы ионизирующих излучений зданиями, сооружениями, убежищами, укрытиями, транспортными средствами.

Зная защитные свойства убежищ, жилых зданий, административных и про­изводственных построек, противорадиационных укрытий, а также характер спада мощностей дозы ионизирующих излучений на местности, представляется возможным определить режим работы предприятий, в том числе медицинских учреждений, и правила поведения населения на зараженной РВ местности.

Оценка химической и бактериологической обстановки в ЧС.

Под химической обстановкой понимают масштабы и степень заражения воздуха, почвы, водоисточников, растений, различных объектов и людей отрав­ляющими веществами (ОВ) или сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ) в результате применения химического оружия или аварии на химиче­ски опасном объекте.

Оценка химической обстановки - это выявление масштабов химического за­ражения внешней среды и выбор различных вариантов защиты населения, наи­более целесообразных действий спасателей и формирований СМК по ликвида­ции последствий применения ОВ или аварии на химически опасном объекте.

Очаг химического поражения - это территория, в пределах которой про­изошли массовые поражения людей ОВ или СДЯВ, а также животных и сель­скохозяйственных растений. В зоне заражения может быть один или несколь­ко очагов химического поражения. Очаги химического поражения характери­зуют стойкостью (более 1 часа - стойкий, менее 1 часа - нестойкий) и быстро­той действия на организм человека (быстродействующие - если симптомы по- ражения возникают сразу в первые минуты - десятки минут, замедленного действия - через 1-6 часов и более).

Выделяют 4 типа очагов поражения ОВ и СДЯВ:

I   - стойкими быстродействующими ОВ (СДЯВ);

II   - стойкими ОВ (СДЯВ) замедленного действия;

III   - нестойкими быстродействующими ОВ (СДЯВ);

IV  - нестойкими ОВ (СДЯВ) замедленного действия.

Практическое значение такой классификации состоит в том, что в зави­симости от типа очага поражения меняется характер защиты людей, их пове­дения при возникновении такой чрезвычайной ситуации.

При экологической характеристике применяют понятие "долговремен­ный" очаг химического заражения (поражения), когда биосфера (водоисточ­ники, планктон, почва, растения) заражаются на значительное время и, следо­вательно, период (недели, месяцы) создается неблагоприятная санитарно- гигиеническая обстановка.

Исходные данные для оценки химической обстановки следующие:

-        характеристики объекта аварии (предприятия, транспортные средства); время аварии, тип СДЯВ;

-       реальные метеоусловия (температура воздуха, почвы, направление и ско­рость ветра, его вертикальная устойчивость);

-   топографические особенности местности;

-      состав, расположение и возможности различных подразделений по ликви­дации последствий аварии;

-       степень защищенности персонала пострадавшего объекта и населения за­раженного района.

Задачи, решаемые при оценке химической обстановки:

1.     Определение размеров аварии (условия выхода СДЯВ во внешнюю среду, площадь заражения/глубина и ширина распространения зараженного воздуха).

2.   Определение числа пострадавших людей.

3.  Определение стойкости СДЯВ во внешней среде.

4.   Определение допустимого времени пребывания людей в средствах защи­ты.

5.   Определение времени подхода зараженного воздуха, времени поражаю­щего действия СДЯВ.

6.   Определение зараженности систем водоснабжения, продуктов питания и

В конкретной обстановке могут решаться и другие задачи.

Выводы при оценке химической обстановки, которые необходимы для при­нятия решения на организацию медицинской помощи пораженным, включают ответы на следующие основные вопросы:

-   число пораженных людей;

-   наиболее целесообразные действия персонала пострадавшего объекта, ли­квидаторов аварии, населения зараженного района и сил СМК, участвующих в спасательных работах;

-    дополнительные меры защиты различных контингентов людей, оказав- ппгхся в зоне аварии.

Оценка химической обстановки может быть произведена методом прогно­зирования и по данным химической разведки. Метод прогнозирования позволя­ет определить с достаточной степенью вероятности основные количественные показатели последствий химической аварии, провести заранее расчеты, исполь­зуемые в ходе аварии. На основе таких расчетов возможны правильные выводы 2 соответствующие решения. При оценке химической обстановки по данным химической разведки вместо расчетных таблиц учитывают фактические дан­ные. получаемые при обследовании зараженной территории.

Средствами оценки химической обстановки являются: карта (схема) с обо­значенным на ней местом химического объекта и зоной распространения зара­женного воздуха, расчетные таблицы и формулы, а также приборы химического хсч-ггроля внешней среды.

На карту наносится зона химического заражения, которая включает район применения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ) и зону распростране­на первичного и вторичного облака.

Зона химического заражения - территория, зараженная СДЯВ (ОВ) в опасных для жизни людей пределах.

Основной характеристикой зоны химического заражения является глубина распространения облака зараженного воздуха. Эта глубина пропорциональна концентрации СДЯВ (ОВ) и скорости ветра. Однако, при значительной скоро­сти ветра в приземном слое воздуха (6 - 7 м/с и более) эта пропорциональность нарушается, так как облако быстро рассеивается. Повышение температуры поч­вы и воздуха ускоряет испарение СДЯВ (ОВ), а следовательно, увеличивает концентрацию его над зараженной местностью. На глубину распространения СДЯВ (ОВ) и на их концентрацию в воздухе значительно влияют вертикальные потоки воздуха. Их направление характеризуется степенью вертикальной ус­тойчивости атмосферы. Различают три степени вертикальной устойчивости ат­мосферы: инверсию, изотермию и конвекцию.

Инверсия в атмосфере - это повышение температуры воздуха по мере уве­личения высоты.

Инверсия в приземном слое воздуха - такое состояние атмосферы, когда нижние слои воздуха холоднее и тяжелее верхних, чаще всего образуется в ре­зультате интенсивного излучения тепла земной поверхностью, что приводит к охлаждению как самой поверхности, так и прилегающего слоя воздуха. Верти­кальное перемещение воздуха происходит в летнее или зимнее время ночью или рано утром в ясные малооблачные дни в нисходящем направлении. Инвер­сионные слой является задерживающим в атмосфере, препятствует движению воздуха по вертикали, вследствие чего под ним накапливаются водяной пар, пыль, а это способствует образованию дыма и тумана. Инверсия препятствует рассеиванию воздуха по высоте и создает наиболее благоприятные условия для сохранения высоких концентраций СДЯВ (ОВ).

Изотермия характеризуется стабильным равновесием воздуха. Она наибо­лее типична для пасмурной погоды, но может возникнуть в утренние и вечерние часы. Изотермия так же. как инверсия, способствует длительному застою ~1тоз СНЯВ (ОВ)на местности, в лесу, в жилых кварталахгородов и населен­ных пунктов.

Конвекция - это вертикальное перемещение воздухас одних высот надру­гие. Воздух более теплый перемещается вверх, а более холодный и более плотный вниз. При конвекции наблюдаются восходящие потокивоздуха, рассеивающие  зараженное облако,что создает неблагоприятные условия для распро­странения СДЯВ. Отмечается конвекция в летние, ясные дни.

Первичное облако зараженного воздуха - облако пара и аэрозоля, образо­ванное в момент аварии (применения ОВ); поражающее действие 20-30 мин.

Вторичное облако - облако паров зараженного воздуха, образующееся за счет испарения ОВ (СДЯВ) с зараженного участка; поражающее действие оп­ределяется временем полного испарения ОВ (СДЯВ) в районе аварии.

Зоны химического заражения (зоны непосредственного разлива СДЯВ) на­носятся на карту с указанием границ районов применения ОВ (заражения СДЯВ) и глубин распространения паров ОВ (СДЯВ).

Площадь района применения ОВ (разлива СДЯВ) и зон возможного распространения первичного и вторичного облака обозначается сплошной ли­нией синего цвета. Глубина распространения первичного и вторичного облака указываются стрелкой, над которой пишется цифра 1 и 2. Рядом с условным знаком делается надпись синим цветом, в которой указываются сведения о типе ОВ (СДЯВ), его количестве и времени применения (аварии). Зона химического заражения закрашивается желтым цветом.

Нанесение зоны химического заражения на карту.

При нанесении зоны химического заражения на карту необходимы сле­дующие справочные данные:

•           площадь района применения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ);

•           метеоданные в приземном слое воздуха (направление и скорость ветра, степень вертикальной устойчивости атмосферы).

 

Вначале, согласно указанным координатам, на карте мы находим район применения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ), определяем площадь заражения, которую обозначаем сплошной линией синего цвета. Затем указы­ваем ось распространение зараженного облака на местности (по направлению среднего ветра). При нанесении на карту района заражения необходимо учиты­вать, что зараженное облако, перемещаясь над территорией, имеет угол рассеивания, величина которого зависит от глубины распространения первичного облака. Если глубина распространения первичного облака до 5 км или равна 5 км. го угол рассеивания равен 140 глубины распространения. При глубине распространения более 5 км угол рассеивания равен 1\20 глубины распространения первичного облака. Определяем глубину распространения первичного облака на таблице. На оси следа химически зараженного облака, с учетом топографи­ческих особенностей местности и согласуяс масштабом топографической карты. откладываем глубину распространения первичного облака. Простым карандашом проводим параллельные поотношению к осиследа химически заражен- еого облака линиик площади района применения ОВ (зоненепосредственного разлива СДЯВ).На этих линиях отмечаем глубину распространения первичного облака.Определяем угол рассеивания. С одной и другой внешней границы за­раженногоочага, на удалении глубины распространенияпервичного облака, откладываем угол рассеиванияи через эти точки проводим касательные к пло­щади района применения ОВ (зоне непосредственногоразлива СДЯВ). Затем по таблицеопределяем глубину распространения вторичного облака. Отрайона применения ОВ (зоны непосредственногоразлива СДЯВ) с учетом топографи­ческих особенностей местности, по оси следа химически зараженного облака откладываем глубину распространения вторичного облака и через эту точку проводим перпендикуляр к внешним границам зоны химического заражения. Возле района применения ОВ (зоны непосредственного разлива СДЯВ) делаем пояснительную надпись синим цветом в виде дроби. В числителе указываем сведения о типе ОВ (СДЯВ) и его количестве, в знаменателе - время и число применения (аварии). Зона химического заражения закрашивается желтым цве­том.

 

Наличие радиоактивных осадков нельзя обнаружить визуально или органолептически и заражение может произойти незаметно для человека. Для свое­временного и быстрого их обнаружения в воздухе, на местности, различных предметах, продуктах питания созданы специальные приборы радиационной разведки и контроля степени заражения окружающей среды.

Для правильного использования приборов радиационной разведки и кон­троля облучения людей, а также получения необходимой точности измерения необходимо знать характеристики ионизирующих излучений, которые они ре­гистрируют, а также принципы, на основе которых работают эти приборы.

Приборы радиационной разведки и дозиметрического контроля

Для своевременного обнаружения радиоактивного и химического зараже­ния, оценки радиоактивной и химической обстановки, а также для дозиметри­ческого контроля необходимы приборы радиационной и химической разведки, индивидуальные дозиметры.

Работа дозиметрических приборов основана на способности излучений ионизировать вещество среды, в которой они распространяются. Ионизация в свою очередь является причиной некоторых физических и химических измене­ний в веществе, которые могут быть обнаружены и измерены. К таким измене­ниям относятся: увеличение электропроводимости (газов, жидкостей, твердых материалов); люминесценция (свечение); засвечивание светочувствительных материалов (фотопленок); изменение цвета, окраски, прозрачности некоторых химических растворов.

В зависимости от природы регистрируемого физико-химического явления, происходящего в среде под воздействием ионизирующего излучения, различа­ют ионизационный, химический, сцинтилляционный, фотографический и дру­гие методы обнаружения и измерения ионизирующих излучений.

Ионизационный метод основан на явлении ионизации молекул, которая происходит под воздействием ионизирующих излучений в среде (газовом объ­еме), в результате чего электропроводимость среды увеличивается, что может быть зафиксировано соответствующими электронно-техническими устройст­вами. Ионизационный метод положен в основу принципа работы таких прибо­ров, как ДП-63А, ДП-64, ДП-5В, ДП-22В и ИД-1.

Приборы, работающие на основе ионизационного метода, имеют принци­пиально одинаковое устройство и включают: воспринимающее устройство (ио­низационная камера), электрическую схему (усилитель ионизационного тока), регистрирующее устройство (микроамперметр), источник питания (сухие эле­менты).

Химический метод основан на особенности молекул некоторых веществ в результате воздействия ионизирующих излучений распадаться, образуя новые химические соединения. Так, хлороформ в воде при облучении разлагается с образованием хлороводородной кислоты, которая дает цветную реакцию с кра­сителем, добавленным к хлороформу. По плотности окраски судят о дозе излу­чения (поглощенной энергии). На этом принципе основано устройство химиче­ских дозиметров ДП-70 и ДП-70М.

Сцинтилляционный метод измерения ионизирующих излучений основан на том, что некоторые вещества (сульфит цинка, иодид натрия) светятся при воздействии на них ионизирующих излучений). Количество световых вспышек пропорционально мощности дозы излучения и регистрируется с помощью спе­циальных приборов - фотоэлектронных умножителей. На этом принципе осно­вано действие индивидуального дозиметра ИД-11.

Фотографический метод основан на способности молекул бромида сереб­ра, содержащегося в фотоэмульсии, распадаться на серебро и бром под воздей­ствием ионизирующих излучений. При этом образуются мельчайшие кристал­лики серебра, которые вызывают почернение фотопленки при ее проявлении. Плотность почернения пропорциональна поглощенной энергии излучения. Сравнивая плотность почернения с эталоном, определяют дозу излучения (экс­позиционную или поглощенную), полученную пленкой.

Основными приборами для обнаружения ионизирующих излучений, опре­деления масштабов истепени заражения радиоактивнымивеществами являть­ся измерители мощности дозыIрентгенометры - радиометры),а дозиметриче­ского контроля - дозиметры.

В основу принципа действия всех измерителей мощности дозы положен ионизационный метод обнаружения ионизирующих излучений, тогда как в приборах контроля доз облучения (дозиметрах) использованы не только иони­зационный (как, например, дозиметры ДКП-50А, ИД-1, но и другие методы - химический, сцинтилляционный и фотографический (ДП-70М, ИД-11).

ИНДИКАТОР-СИГНАЛИЗАТОР ДП-64.

Индикатор-сигнализатор ДП-64 предназначен для постоянного наблюде­ния и обнаружения начала радиоактивного заражения. Он состоит из пульта сигнализации, датчика, соединенного с пультом сигнализации кабелем, и кабе­ля питания, с помощью которого пульт присоединяется к источнику питания.

Пульт сигнализации состоит из корпуса и крышки. На лицевой стороне корпуса находятся: динамик, тумблер «работа-контроль», тумблер «Вкл- Выкл». Слева размещены световой сигнал и краткая инструкция.

Прибор ДП-64 работает в следящем режиме и обеспечивает звуковую и световую сигнализацию через 3с по достижении уровней радиации гамма- излучения 0,2р/ч. На наличие гамма-излучения указывают вспышки неоновой лампы и синхронные щелчки динамика.

Пульт сигнализации устанавливается внутри помещения, а датчик - сна­ружи, в таком месте, где ему не угрожают удары и завалы при обрушении зда­ний. Кабель питания подключается в сеть переменного тока напряжением 220В или к аккумулятору постоянного тока напряжением 6В. При подготовке прибо­ра необходимо включить прибор и проверить его работоспособность с помо­щью встроенного источника радиоактивности. Для этого следует установить переключатель «Работа-Контроль» в положение «Контроль» и убедиться в на­личии светового и звукового сигнала, после чего установить переключатель в положение «Работа». Прибор готов к работе и начнет работать через 30с после включения тумблером «Вкл-Выкл».

Появление периодических вспышек индикаторной лампочки указывает, что в данном месте мощность экспозиционной дозы достигает 0,2р/час. С уве­личением мощности дозы гамма-излучения частота вспышек индикаторной лампочки растет. После появления сигнала о радиоактивном заражении прибор следует выключить и дальнейший контроль за наличием радиоактивного зара­жения осуществлять кратковременным включением прибора.

ИНДИКАТОР РАДИОАКТИВНОСТИ ДП-63А.

Индикатор радиоактивностиДП-63А предназначается для измерения не­больших уровней радиации и определения бета- и гамма-заражения местности.

Прибор ДП-63А состоит из:

-             полупроводникового преобразователя напряжения:

-             двух газоразрядных счетчиков, один из которых предназначен для изме­рения уровней радиациидо 1,5р/ч, второй для измерения уровней радиациидо 50р/ч;

-             микроамперметра;

-             источников питания.

Диапазон измерения прибором гамма-излучения -от 0,1до 50р/ч.Этот диапазон для повышения точности измерений разбит на два поддиапазона: I - от 0,1 до 1,5р/ч, II -от 1.5 до 50р/ч. Наличие бета-излучений определяетсяна первом поддиапазоне.

Подготовка и порядок пользования прибором. При подготовке прибора необходимо:

-             проверить работоспособность питания прибора, нажав одновременно кнопки «1,5р/ч» и «50р/ч»; при этом стрелка прибора должна находиться пра­вее деления Юр/ч нижней шкалы микроамперметра. Если стрелка находится левее деления Юр/ч, то необходимо заменить элементы питания. При новых элементах стрелка отклонится до конца шкалы;

-             проверить работоспособность прибора, нажав кнопку «1,5р/ч», при этом стрелка микроамперметра должна стать на 0 верхней шкалы. Работоспособ­ность прибора необходимо проверять при отсутствии фона гамма-излучения.

При измерении уровней радиации на местности прибор необходимо дер­жать на высоте 0,7-1,0м от поверхности земли. Для измерения следует нажать кнопку «50р/ч» и, не опуская ее, произвести отсчет по нижней шкале прибора. В том случае, если стрелка не отклоняется или отклоняется очень мало, необ­ходимо, отпустив кнопку «50Р/ч», нажать кнопку «1,5р/ч» и произвести отсчет по верхней шкале прибора.

Индикацию бета-излучения производят только на первом поддиапазоне на расстоянии 20-30см от обследуемой поверхности при открытой заслонке, рас­положенной на дне кожуха. Делают 2 замера.

Первый замер производят при закрытой заслонке и определяют мощность экспозиционной дозы гамма-излучения, как указано выше.

Снимают показание индикатора.

Второй замер производят при открытой заслонке, для чего необходимо нажать на кнопку, расположенную на передней стенке кожуха индикатора, и одновременно на кнопку поддиапазона «1,5р/ч» и снова снять показание инди­катора. Разность в показаниях II и I замеров будет говорить о наличии бета- излучения.

Примечание. Обнаружение наличия бета-излучения индикатором возмож­но в случае, если величина гамма-фона будет менее 1,5р/ч.

ИЗМЕРИТЕЛЬ МОЩНОСТИ ДОЗЫ (РЕНТГЕНОМЕТР-РАДИОМЕТР) ДП-5В.

Измеритель мощности дозы ДП-5В предназначен для измерения уровней гамма-радиации и радиоактивного заражения различных предметов по гамма- излучению. Мощность экспозиционной дозы гамма-излучения определяется в милирентгенах или рентгенах в час для той точки пространства, в которойпо­мещен при измерениях блок детектирования прибора. Крометого, имеется возможность обнаружения бета-излучения.

В комплект прибора входят: измерительный пульт,блок детектирования, соединенный с пультом гибким кабелем длиной около 1.5 метра, удлинитель­ная штанга, телефон,а также делитель напряжения для бортовогоисточника питания.

На верхней стенке измерительного пульта располагаются:

-              микроамперметр,который имеет два поддиапазона измерения: 1 - от 0 до 200 рентген в час (р/ч); II - от 0 до 5 милирентген в час (мр/ч);

-              переключатель поддиапазонов;

-              тумблер включения освещения шкалы;

-        кнопка сброса. Подготовка прибора к работе:

-              установите ручку переключателя поддиапазонов в положение 0 (выклю­чено);

-              подключите источник питания;

-              поставьте ручку переключателя в положение контроль режима. Стрелка прибора должна установиться в режимном секторе.

Примечание. Если стрелка микроамперметра не отклоняется или не уста­навливается на режимном секторе, необходимо проверить годность источников питания.

-              включите освещение шкалы при необходимости;

-        установите ручку переключателя поддиапазонов в положения (х10, x100, x1, xl, х0,1) и проверьте работоспособность прибора на всех под­диапазонах, кроме первого, с помощью контрольного источника, укреп­ленного на поворотном экране блока детектирования, для чего установите экран в положение «К» и подключите телефон. Вилку телефонного шнура вставьте в гнездо.

Проверьте работоспособность прибора по щелчкам в телефоне. При этом стрелка микроамперметра должна зашкаливать на 6 и 5 поддиапазонах, откло­няться на 4, на 3 и 2 может не отклоняться из-за недостаточной активности кон­трольного источника для поддиапазона. Нажмите кнопку СБРОС, при этом стрелка прибора должна установиться на нулевую отметку шкалы.

Поверните экран в положение «Г»,-Прибор готов к работе.

Измерение гамма-излучения

В положении Г экрана блока детектирования прибор регистрирует мощ­ность дозы гамма-излучения в месте расположения блока детектирования.

На поддиапазоне 200 показания считываются по шкале микроамперметра 0-200. на остальных поддиапазонах показания считываются по шкале микроам­перметра 0-5, умножаются на коэффициент поддиапазона.

Определение заражения радиоактивными веществами поверхностей тела, одежды и т.д. проводится путем измерения мощности экспозиционной дозы гамма-излучения этих объектов на расстоянии между блоком детектирования прибора и обследуемым объектом 1-1.5см.

Обнаружение бета- излучений

Повернитеэкран на блоке детектированияв положениеБ. Поднесите блок детектирования к обследуемой поверхности на расстояние 1-1.5см.Ручку пере­ключателя поддиапазонов последовательно ставьте в положение xO.l. xl, x10 до получения отклонения стрелки микроамперметра в пределахшкалы.

В положении экрана Б наблоке детектирования измеряется мощность до­зы суммарногобета- игамма-излучения.

Увеличение показаний прибора на одном и том же поддиапазоне по срав­нению с гамма-измерением показывает о наличии бета-излучения.

В комплекте поставки прибора имеется 10 чехлов из полиэтиленовой пленки для блока детектирования. Чехол надевается на блок детектирования для предохранения его от радиоактивного загрязнения при измерениях зара­женности жидких и сыпучих веществ. После использования чехол подлежит дезактивации или уничтожению.

При измерениях, когда необходимо увеличить расстояние от измеряемого объекта до оператора, штанга имеет раздвижное устройство. Для увеличения ее длины необходимо вывинтить накидную гайку и выдвинуть внутреннюю трубу после чего завинтить накидную гайку.

КОМПЛЕКТ ДОЗИМЕТРОВ ДП-22В.

Комплект дозиметров ДП-22В предназначен для измерения индивидуаль­ных доз гамма-облучения. Комплект состоит из зарядного устройства ЗД-5 и 50 дозиметров ДКП-50А. Дозиметры ДКП-50А обеспечивают измерение индиви­дуальных доз гамма-облучения в диапазоне от 2 до 50 рентген при мощности дозы от 0,5 до 200р/час в диапазоне энергий излучения от 200кэв до 2мэв.

Отсчет измеряемых доз производится по шкале, расположенной внутри дозиметра и отградуированной в рентгенах.

Принцип действия дозиметра

Дозиметры индивидуального пользования позволяют с достаточной точ­ностью определить полученную человеком дозу гамма-облучения. Основной частью дозиметра является малогабаритная ионизированная камера с «воздухо- эквивалентными» стенками, к которой подключен конденсатор с электроско­пом. При воздействии гамма-излучения в рабочем объеме камеры возникает ионизационный ток, уменьшающий потенциал конденсатора и камеры. Уменьшение потенциала пропорционально дозе облучения. Измеряя изменение потенциала, можно судить о полученной дозе. Измерение потенциала произво­дится с помощью малогабаритного электроскопа, помещенного внутри иониза­ционной камеры. Отклонение подвижной системы электроскопа платиниро­ванной нити - измеряется с помощью отсчетного микроскопа со шкалой, отгра­дуированной в рентгенах. Шкала имеет 25 делений, цена одного деления соот­ветствует 2 рентгенам.

Зарядное устройство предназначено для зарядки дозиметров. Оно состоит из зарядного гнезда, преобразователя напряжения, выпрямителя высокого на­пряжения, потенциометра - регулятора напряжения, лампочки для подсвета за­рядного гнезда, микровыключателя и элемента питания. На верхней панели ЗД- 5 расположены: ручка потенциометра, зарядное гнездо с колпачком и крышка отсека питания.

Работа с комплектом дозиметров                    Для приведения дозиметров в рабочее состояние их следует зарядить. По­рядок зарядки дозиметра на зарядном устройстве следующий:

1)    отвинтитьзащитную оправу дозиметра и защитный колпачок зарядного гнезда;

2)        ручку потенциометра повернуть влево до отказа;

3)    дозиметр вставить в зарядное гнездо зарядного устройства, при этом включается подсветка зарядного гнезда и высокое напряжение;

4)    наблюдая в окуляр, легко нажать на дозиметр и далее поворачивать руч­ку потенциометра вправо до тех пор. пока изображение нити на шкале до­зиметра не перейдет на «О», после этого вынуть дозиметр из зарядного гнезда;

5)    проверить положение нити на дневной свет: при вертикальном положе­нии нити ее изображение должно быть на «О»;

6)        завернуть защитную оправу дозиметра и колпачок зарядного гнезда. Дозиметр во время работы носится в кармане одежды. Периодически на­блюдая в окуляр дозиметра, определяют по положению изображения нити на шкале величину дозы гамма-излучения, полученную во время работы.

Чтобы исключить влияние прогиба нити на показание дозиметра, отсчет необходимо производить при вертикальном положении изображения нити.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ ГАММА-НЕЙТРОННЫЙ ДО­ЗИМЕТР ДП-70М И ПОЛЕВОЙ КОЛОРИМЕТР ПК-56М. Химический дозиметр ДП-70М в комплекте с полевым колориметром ПК- 56М предназначен для измерения индивидуальной дозы гамма или гамма- нейтронного облучения в диапазоне от 50 до 800рад.

Дозиметр представляет собой металлический футляр с крышкой, внутри которого находится стеклянная ампула с первоначально бесцветным химиче­ским раствором. При воздействии гамма-лучей на раствор жидкость приобре­тает пурпурно-розовый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна дозе облучения. Футляр закрыт крышкой, на внутренней стороне которой находится цветной эталон.

Измерение доз гамма-нейтронного излучения необходимо проводить не ранее, чем через один час после облучения. Повторные измерения дозы воз­можны в течение 30 суток с момента первого облучения.

При этом необходимо помнить, что дозиметр допускает не более 7-8 од­номинутных просматриваний при дневном рассеянном свете. Ориентировочно величина дозы может определяться путем сравнения интенсивности окраски раствора в ампуле с цветным эталоном в крышке дозиметра. Окраска эталона соответствует окраске раствора ампулы при поглощенной дозе 100рад. Для этого необходимо крышку дозиметра и ампулу в футляре дозиметра держать горизонтально на уровне глаза так. чтобы свет падал на эталон и на дно ампу­лы.

Корпус колориметра имеет отсчетное окно, призму с окуляром, ампуло держатель и стопорную втулку. Отсчет доз облучения производится по шкале колориметра непосредственно в радах. Внутри корпуса колориметра имеется диск с одиннадцатью светофильтрами, окраска которых соответствует интен­сивности окраски раствора в ампулах при дозах облучения в 50. 100, 150, 200, 250, 300, 450, 600, 800рад.

Дозиметр позволяет измерить дозу, полученную как при однократном, так и при многократном облучении.

В основу работы колориметра положен принцип визуального сравнения двух окрашенных полей зрения, одно из которых создается раствором ампулы дозиметра, а другой цветными эталонными светофильтрами в передвижном диске колориметра. В ампулодержатель колориметра помещают ампулу с бес­цветным раствором и ампулу измеряемого дозиметра, вращением диска произ­водится уравнение полей зрения, и по цифре в отсчетном окне определяют по­лученную дозу радиации в радах.

КОМПЛЕКТ ДОЗИМЕТРОВ ИД-1.

Комплект ИД-1 состоит из индивидуальных дозиметров ИД-1 и зарядного устройства ЗД-6. Комплект индивидуальных дозиметров предназначен для из­мерения поглощенных доз гамма-нейтронного излучения. Зарядное устройство предназначено для заряда конденсатора дозиметра. Дозиметр обеспечивает из­мерение поглощенных доз гамма-нейтронного излучения в диапазоне от 20 до 500рад с мощностью дозы до 360000рад/ч при энергиях гамма-квантов от 0,08 до 2,2МэВ.

Принцип действия индивидуального дозиметра ИД-1 такой-же как и дози­метра ДКП-50А.

 

                              ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ДОЗИМЕТР ИД-11.

Комплект измерителей доз ИД-11 предназначен для индивидуального до­зиметрического контроля лиц, подвергающихся воздействию гамма- нейтронного излучения.

Диапазон измерений поглощенной дозы гамма и смешанного гамма- нейтронного излучения от 10 до 1500рад. Измеритель дозы сохраняет набран­ную дозу в течение года и обеспечивает многократное измерение дозы без уве­личения погрешности. Погрешность измерения дозы не превышает 15% Изме­рение дозы производится с помощью измерительного устройства, находящего­ся в учреждениях медицинской службы.

Принцип работы измерителя лозы основан на явлении радиофотолюми­несценции. Специальная стеклянная пластина, подвергшаяся воздействию гамма- или смешанного гамма-нейтронного излучения, приобретает способность люминесцировать под действием ультрафиолетового света. Интенсивность люминесценции служит мерой для определения дозы радиации.

После показа приборов радиационной разведки и дозиметрическогокон­троля студенты самостоятельно работают с приборами.

 

 

Приборы химической разведки

В случае заражения местности, воды, продуктов питания отравляющими веществами и сильно действующими ядовитыми веществами очень важным мероприятием для предупреждения поражения людей является их своевремен­ное обнаружение, которое производится с помощью приборов химической раз­ведки и газосигнализаторов или путем взятия проб и последующего анализа их в химической лаборатории.

Качественное обнаружение и количественное определение ОВ и СДЯВ приборами химической разведки основано на изменении окраски реактивов (индикаторов) при их взаимодействии с этими веществами. В зависимости от вида индикаторов и интенсивности окраски определяют тип ОВ (СДЯВ), а сравнение интенсивности полученной окраски с цветным эталоном позволяет судить о приблизительной концентрации ОВ (СДЯВ) в воздухе или плотности заражения на предметах или поверхности.

Все приборы химической разведки в принципе не отличаются другот дру­га и обязательно включают в себя индикаторы, помещенные в стеклянные ам­пулы либо нанесенные на пористуюоснову (силикагель,фильтровальную бу­магу). Перед использованием стеклянная ампула (индикаторная трубка) вскры­вается, через нее просасывается зараженный воздух, ОВ (СДЯВ) вступает во взаимодействие с индикатороми вызывает соответствующее изменение окра­ски наполнителя.

ВОЙСКОВОЙ ПРИБОР ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ (ВПХР).

Войсковой прибор химической разведки (ВПХР) предназначается для оп­ределения в воздухе, на местности, на технике зарина, зомана, иприта, фосгена, дифосгена, синильной кислоты, хлорциана, а также паров V-газов в воздухе.

Прибор состоит из корпуса с крышкой и размещенных в них ручного на­соса, бумажных кассет с индикаторными трубками, противодымных фильтров, насадки к насосу, защитных колпачков, электрофонаря, корпуса грелки и па­тронов к ней. Кроме того, в комплект прибора входит лопатка.

Ручной насос - поршневой служит для прокачивания исследуемого возду­ха через индикаторные трубки. При 50 качаниях насоса в 1 мин. через индика­торную трубку проходит 1,8л воздуха.

Насос состоит из головки, цилиндра штока, ручки. Насос помещается в металлической трубке, вмонтированной в корпус прибора. Внутри трубки име­ется пружина, предназначенная для выталкивания насоса при открывании за­щелки. Насос вкладывается в трубку ручкой наружу.

В головке насоса размещены нож для надреза концов индикаторных тру­бок, гнездо для установки индикаторной трубки.

На торце головки имеются два углубления для обламывания концов тру­бок.

 

В ручке насоса размещены ампуловскрыватель и вкладыш. Ампуловскрыватель служит для разбивания ампул, имеющихся в индикаторных трубках. Вкладыш служит для фиксирования ампуловскрывателя в ручке насоса. На торце ручки нанесены маркировки штырей ампуловскрывателя: три зеленые полоски для индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами, красная полос­ка с точкой для индикаторной трубки с одним красным кольцом и точкой.

Бумажная кассета служит для размещения десяти индикаторных трубок с одинаковой маркировкой.

На лицевой стороне кассеты наклеена этикетка с изображением окраски, возникающей на наполнителе индикаторной трубки при наличии в воздухе от­равляющего вещества, и с кратким указанием порядка работы с индикаторными трубками, помещенными в кассету.

При работе с индикаторной трубкой можно определить примерную кон­центрацию паров отравляющего вещества в воздухе путем сравнения окраски, появившейся на наполнителеиндикаторной трубки, с окраской, изображенной на этикетке.

Индикаторные трубки предназначены для определения отравляющих ве­ществ и представляют собой запаянные стеклянные трубки, внутри которых помещены наполнитель и одна или две стеклянные ампулы с реактивами.

Каждая индикаторная трубка имеет условную маркировку, показывающую для какого вещества она предназначена. Маркировка нанесена на верхней части трубки.

Наполнители индикаторных трубокв ряде случаев окрашиваются не толь­ко от того отравляющего вещества, для определения которого они предназна­чены, но и от других веществ, которые могут находитьсяв воздухе.В этом случае образуется окраска, обычно отличная от окраски, получающейся от от­равляющегося вещества. Поэтому во всех случаях необходимо сравнить обра­зовавшуюся окраску наполнителя индикаторной трубки с окраской, изобра­женной на кассетной этикетке.

Нейтральные и ядовитые дымы в больших концентрациях маскируют ок­раску наполнителя индикаторных трубок, возникающую от отравляющего ве­щества. Для предотвращения этого при работе в облаке дыма используется на­садка с противодымным фильтром.

Насадка предназначена для работы с прибором в дыму, при определении ОВ на местности, технике, одежде и других предметах, а также при определе­нии отравляющих веществ в почве и сыпучих материалах.

Защитные колпачки служат для предохранения внутренней поверхности воронки насадки от заражения каплями стойких отравляющих веществ и для помещения проб почвы и сыпучих материалов.

Противодымные фильтры состоят из одного слоя фильтрующего материа­ла и нескольких слоев капроновой ткани.

Фильтры используются для определения отравляющих веществ в дыму или в воздухе, содержащем пары веществ кислого характера, а также при опре­делении ОВ в сыпучих материалах.

Электрофонарь применяется для наблюдения в ночное время за изменени­ем окраски индикаторных трубок.

Грелка служит для подогрева индикаторных трубок при пониженной тем­пературе окружающего воздуха (от минус 40 до плюс 15 градусов).

 

ПРИБОР ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ МЕДИЦИНСКОЙ И ВЕТЕРИ­НАРНОЙ СЛУЖБЫ (ПХР-МВ).

 

Прибор химической разведки медицинской и ветеринарной служб (ПХР- МВ) предназначен для определения:

-            в воде: зарина, зомана, V-газов, иприта, трихлортриэтиленамина, хлор- циана, синильной кислоты и ее солей, мышьяко содержащих отравляющих ве­ществ (люизита и др.) алкалоидов и солей тяжелых металлов,

-            в фураже: зарина, зомана, V-газов, иприта, трихлорэтиламина, люизита, синильной кислоты, хлорцина, фосгена и дифосгена.

-            в воздухе и на различных предметах: зарина, зомана. V-газов, иприта, трихлортриэтиламина, люизита, синильной кислоты, хлорциана, мышьякови­стого водорода, фосгена и дифосгена.

Кроме того, прибор предназначен для забора явно подозрительных на за­раженность бактериальными средствами проб воды, продуктов, почвы и других материалов и предметов для последующего исследования их в лаборатории.

Прибор состоит из корпуса с крышкой. В корпусе размещены: ручной на­сос, бумажные кассеты с индикаторными трубками и ампулированными реак­тивами, матерчатая кассета с сухими реактивами, пробирками, склянками Дрекселя, банка с четырьмя специальными пробирками для забора проб на за­раженность бактериальными средствами, банка для суховоздушной экстракции при определении отравляющих веществ в фураже. Кроме того, в комплект при­бора входят: лопатка для взятия проб, ножницы, пинцет, держатель и подвесы для пробирок, лейкопластырь для заклеивания банки со взятыми пробами.

Банка для суховоздушной экстракции представляет собой стеклянную банку с навинчивающейся крышкой. На крышке имеется отводная трубка, к ко­торой подсоединяется индикаторная трубка.

Дрексель состоит из градуированной пробирки и насадки, имеющей два отвода. На коротком отводе имеется резиновая трубка для подсоединения ин­дикаторной трубки или стеклянной трубки с уксусно-свинцовой ватой, а длин­ный отвод переходит в оттянутую трубку, доходящую почти до дна пробирки.

Определение отравляющих и сильнодействующих веществ в воздухе.

Наличие ОВ (СДЯВ) в воздухе определяют по внешним признакам и по показаниям индикаторных трубок.

Наиболее характерными признаками наличия отравляющих веществ явля­ется:

-        появление характерного облака газа, дыма или тумана в местах разрывов авиационных химических бомб, снарядов, мин и других боеприпасов.

-        появление облака газа, дыма или тумана, движущегося по ветру со сторо­ны противника,

-            появление быстро исчезающего облака или темной полосы за самолетом,

-        наличие маслянистых капель, пятен, брызг, лужиц, подтеков на местно­сти или в воронках от разрывов снарядов, мин или авиационных бомб,

-            увядание растительности или изменение ее окраски,

-            раздражение органов дыхания, глаз или носоглотки,

-        понижение остроты зрения или потеря его,

-        посторонний запах не свойственный данной местности.

При подозрении на наличие в воздухе отравляющих или сильнодействую­щих веществ необходимо надеть противогаз и исследовать воздух с помощью индикаторных трубок, имеющихся в приборе.

Работа с индикаторными трубками

Вскрыть концы индикаторных трубок необходимо следующим образом:

-        взять насос в левую руку, а индикаторную трубку в правую,

-        сделать надрез конца индикаторной трубки с помощью ножа.

-        вставить надрезанный конец трубки в одно из углублений для обламыва­ния и обломать его, нажав на трубку.

-        таким же образом вскрытьтрубку сдругого конца.

Разбивать ампулы индикаторных трубок нужно следующим образом:

-        вставить вскрытую индикаторную трубкув отверстие ампуловскрывателя насоса с такой же маркировкой, как и на индикаторной трубке, при этом насос держится головкой кверху, аштырь долженвойти в индика­торнуютрубку.

-        слегка поворачивая индикаторную трубку, надавливатьее на штырь ампуловскрывателядо техпор, пока полностью не будет разбита ампула.Во избежание порезов при вскрытии индикаторной трубкине допускать, чтобы ее свободный конец упирался в ладонь.

-        вынуть индикаторную трубку и. взявшись за ее маркированный конец, резко встряхнуть ее.

Определение отравляющих веществ в воздухе с помощью индикаторных трубок

Индикаторная трубка на зарин, зоман и V-газы (одно красное кольцо и красная точка).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ:

белая, после разбивания верхней ампулы красная, переходящая в желтую (в верхнем слое).

Порядок работы с индикаторной трубкой:

Вначале определяют наличие в воздухе опасных концентраций ОВ, а при получении отрицательного результата проводят определение малоопасных концентраций.

1.Определение отравляющих веществ в опасных концентрациях 0.00005мг/л и выше (5-6 качаний насосом);

-        вынуть из кассеты две индикаторные трубки, надпилить их концы и вскрыть трубки по надпилам;

-        специальным ампуловскрывателем разбить верхние ампулы обеих тру­бок, взять их за концы с маркировкой и энергично, наотмашь встряхнуть обе трубки одновременно 2-3 раза;

 

-        одну из трубок (опытную) вставить немаркированным концом в насос и прокачать воздух, через вторую трубку (контрольную) воздух не прока­чивать;

-        тем же ампуловскрывателем разбить нижнюю ампулу в опытной трубке и встряхнуть наотмашь 1-2 раза так, чтобы полностью смочить верхний слой наполнителя. Сразу после этого разбить нижнюю ампулу в кон­трольной трубке и так же встряхнуть ее.

-        наблюдать за переходом окраски в контрольной трубке от красной до желтой.

К моменту образования желтой окраски в контрольной трубке сохранение красного цвета верхнего слоя наполнителя опытной трубки указывает на нали­чие ОВ в опасных концентрациях, изменение цвета до желтого - на отсутствие ОВ в опасных концентрациях.

2. Определение ОВ в малоопасных концентрациях - 0,0000005мг/л и выше (50-60 качаний насосом).

Порядок работы тот же, что при определении ОВ в опасных концентраци­ях. но нижние ампулы разбивать не сразу, а через 2-3 мин. после прокачивания воздуха.

Кроме того, в жаркую (выше 35 градусов) погоду нижнюю ампулу в кон­трольной трубке разбивать через 15сек. (счет до 15) с момента встряхивания опытной трубки.

К моменту образования желтой окраски в контрольной трубке сохранение красного цвета верхнего слоя наполнителя опытной трубки указывает на нали­чие ОВ в концентрациях, опасных при нахождении свыше 10мин. без противо­газа: изменение цвета до желтого или розово-оранжевого указывает на отсутст­вие ОВ в малоопасных концентрациях. Наименьшая концентрация ОВ, опреде­ляемая трубкой в указанных условиях, 0,0000005мг/л.

Индикаторная трубка на иприт (одно желтое кольцо).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ

Лимонно-желтая, а при прокачивании чистого воздуха - желтая.

Порядок работы с индикаторной трубкой

Вскрыть трубку, вставить в насос немаркированным концом, сделать 60 качаний и сравнить через минуту окраску наполнителя трубки с кассетной ок­раской на этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена

Красная на желтом фоне.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ

Трихлортриэтиламин - светло-розовая; фосген и дифосген-зеленая; мышь­яковистый водород от желтой до коричневой: бромбензилцианид - от светло- коричневой до темно-коричневой.

Окраска наполнителя трубки от нейтральных (не отравляющих) веществ при концентрации 2мг/л и выше

Металлохлоридные дымы - от желто-коричневой до темно-зеленой; пары бензина, керосина и окислы азота - до желто-коричневой; сероводород - от светло-коричневой до темно-коричневой; аммиак - светло-зеленая; табачный дым - от желто-коричневой до серо-желтой.

Многослойная индикаторная трубка, работающая одновременно на фос­ген, синильную кислоту, хлорциан (три зеленых кольца) Окраска наполнителя до воздействия ОВ Белая, всех трех слоев наполнителя Порядок работы с индикаторной трубкой

Вскрыть трубку, разбить ампулу, вставить трубку в насос, сделать 15-20 качаний. Сравнить окраску соответствующих слоев с окраской на кассетной этикетке.

Примечание

1 .При прокачивании через трубку чистого воздуха верхний слой наполни­теля окрашивается в светло-желтый цвет.

2.  При       температуре ниже 0 градусов окраска верхнего слоя наполнителя при малых концентрациях фосгена (дифосгена) будет слабее окраски, изображенной на кассетной этикетке.

3.  При       работе зимой индикаторную трубку после прокачивания черезнее исследуемого воздуха слегка подогреть с помощью грелки.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От фосгена, дифосгена окрашивается только верхний слой, окраска от зе­леной до синей; от синильной кислоты и хлорциана окрашивается только ниж­ний слой, окраска от розовой до малиновой.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ.

Верхний слой: адамсит, хлорпикрин, фосгеноксим, хлор - от желтой до оранжевой. Нижний слой: табун (большие концентрации) - розовая. Окраска наполнителя трубки от нейтральных неотравляющих веществ при концентрации 2мг/л и выше.

Металлохлоридные дымы - сине-зеленая; соляная кислота, хлористый сульфурил, окислы азоты, продукты сгорания порохов - от желтой до желто- зеленой.

Индикаторная трубка на мышьяковистый водород (два черных кольца).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ.

Белая.

Порядок работы с индикаторной трубкой.

Вскрыть трубку, вставить в насос, сделать 15 качаний насосом, сравнить окраску наполнителя с окраской на кассетной этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От желтой до коричневой.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ.

Фосфористый водород - от желтой до коричневой.

Окраска наполнителя трубки от нейтральных (не отравляющих) веществ при концентрации 2мг/л и выше.

Металлохлоридные дымы - верхний слой серый; выхлопные газы двигате­лей -оранжево-коричневая; сероводород - от желтой до коричневой; табачный дым - светло-желтая.

Индикаторная трубка на ОВ типа BZ(одно коричневое кольцо).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ.

Белая.

Порядок работы с индикаторной трубкой.

Вскрыть трубку, вставить в насос и сделать 50-60 качаний. Разбить ампулу и с помощью насоса протянуть раствор из ампулы на 0,7 (длину определите ви­зуально) длины наполнителя, спустя 30 секунд образующуюся голубую окра­ску сравнить с окраской на кассетной этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От голубой до синей.

Определение отравляющих и сильнодействующих  ядовитыхвеществ в во­де.

Взятие проб воды для исследования на зараженность отравляющими веществами

Перед взятиемпробы зоны необходимо обследовать источник воды, по­дозреваемый на зараженность,и территорию, прилегаемуюк нему. Особое внимание при обследовании обращать:

-        на воронки, образовавшиеся от разрыва химических снарядов, мин и бомб,

-        на маслянистые пленки (капли) на поверхности воды обследуемого ис­точника,

В отдельных случаях показателем зараженности воды может быть появле­ниемертвых рыб на поверхности озер, прудов и рек.

Если признаки заражения не обнаружены, но имеется подозрение на зара­женность источника воды, то исследуют воду со всеми мерами предосторожно­сти, как и явно зараженную воду.

Забор проб воды производится при помощи заведомо чистых батометра, ведра, котелка, жестяной банки или других подручных средств. Пробы воды из колодца следует брать после тщательного перемешивания путем многократного (8-10 раз) опускания ведра в колодец.

Пробу из водоема (пруда, озера, реки) следует брать с мест, где видны маслянистые налеты на поверхности воды (у берегов водоема).

После того, как ведро (котелок, банка) наполнено, воду в нем тщательно переметывают (незараженной палкой, проволокой и др.) и тотчас пипеткой бе­рут пробу воды для исследования.

При наполнении пробирки исследуемой водой необходимо соблюдать ос­торожность, не допускать попадания воды на наружную поверхность пробирки.

Определение фосфорорганических отравляющих веществ (зарина, зомана, V-

газов) с помощью ампульного набора.

Ампульный набор размещен в бумажной кассете с прорезным окном и со­держит 11 ампул с сухим комбинированным реактивом (две красные метки), 5 ампул с дополнительным реактивом (зеленая метка),ампулу с жидкостью сине­го цвета (колометрический стандарт 1, соответствующий начальной окраске проб) и ампулу с жидкостью зеленого цвета (стандарт 2, соответствующий ре­гистрируемой окраске проб).

При проведении исследования для приданияампульному набору верти­кального положения следует, не вынимая его из прибора, поставить под матер­чатую кассету банку для забора проб.

После снятия чехла с бумажной кассеты надфилем надпилить и пинцетом обломить заостренные концы двух ампул с красными метками и поставить их в гнезда верхней части кассеты так, чтобы обе метки были на уровне прорези. Пользуясь пипеткой с белой полосой, наполнить одну из ампул до нижней мет­ки незараженной водой (незараженную дистиллированную воду взять из при­бора ПХР-МВ) и растворить содержимое ампулы путем осторожного десяти­кратного насасывания и выпускания жидкости той же пипеткой. Другую ампу­лу наполнить до нижней метки исследуемой водой, взяв ее пипеткой с красной полосой, и растворить содержимое ампулы таким же образом. Оставить обе ампулы на 3 мин.

В это время вскрыть ампулу с зеленой меткой, наполнено с= с помощью пипетки с зеленой полосой незараженной (дистиллированной) водой до метки и растворить содержимое ампулы, перемешивая его той же пипеткой (осто­рожно насасывать и выпускать жидкость!). Этим раствором с помощью пипет­ки с зеленой полосой дополнить до верхней красной метки ампулы с исследуе­мой и чистой водой и пипетками с белой и красной полосами соответственно перемешать содержимое этих ампул, которое принимает синий цвет, аналогич­ный цветовому стандарту 1. После этого следует внимательно наблюдать по часам за скоростью изменения цвета (от синего к зеленому) в первой (кон­трольной) и во второй (исследуемой) пробах, сравнивая их на белом фоне с цветовыми стандартами 1 (синий) и 2 (зеленый).

Признаком зараженности воды является отставание в скорости изменения синего цвета на зеленый в ампулах с исследуемой водой по сравнению с неза­раженной (контролем). Это отставание обычно можно выявить в течение 2 мин, когда содержимое контрольной ампулы принимает зеленоватый цвет, а содер­жимое ампулы с зараженной водой сохраняет сине-зеленый (малая степень) или даже насыщенно-синий цвет (зараженность в большей степени). В даль­нейшем различие цвета содержимого ампул с чистой и зараженной водой, как правило, усиливается. Ампулы с чистой водой принимают желто-зеленый и, наконец желтый цвет. Цвет зараженной воды изменяется значительно медлен­нее.

По часам можно точно определить различие в скорости изменения цвета содержимого ампул с чистой и исследуемой водой, сравнивая их с цветовым стандартом 2.

Одновременно позеленение проб до окраски стандарта 2 означает, что от­равляющее вещество в исследуемой воде отсутствует; запоздание позеленения опытной пробы по сравнению с контрольной до 2 мин. означает слабую сте­пень заражения (0,0005мг/л): запоздание до 5мин. - среднюю степень зараже­ния (0,005мг/л).

Если окраска исследуемой воды существенно не изменяется в течение 30мин. значит, вода содержит большое количество фосфороорганических от­равляющих веществ (больше 0,05мг/л).

Определениеиприта и трихлортриэтиламина (азотистого иприта)

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до вто­рой метки(2мл.) и добавить к ней содержимое одной ампулы реактива на ипри- ты. Реактив из ампулы переносить в пробирку следующим образом: надпилить оба конца ампулы, вскрыть один конец и ввести его в пробирку с исследуемой водой, а затем, не вынимая ампулу, вскрыть ее с другого конца.

После добавления реактива и взбалтывания смесь в пробирке должна ок­раситься в синий цвет. Пробирку укрепить на держателе и ее содержимое осто­рожно кипятить на огне таблетки сухого горючего, помещенной на лопатку для взятия проб, в течение 2-3 мин. (с момента закипания). После этого, не дожида­ясь охлаждения, добавить к раствору одну ложечку кислотного порошка и встряхивать пробирку до исчезновения следов окраски. В случае заражения ис­следуемой воды ипритом или трихлортриэтиламином раствор в пробирке на­чинает принимать желтую (при малых концентрациях заражения) или желто- оранжевую (при больших концентрациях заражения)окраску.

Если окрашивание выражено слабо, то в ту же пробирку после ее охлаж­дения влить содержимое одной ампулы с толуолом. Пробирку плотно закрыть пробкой и содержимое перемешать, перевертывая пробирку 10-12 раз. После расслаивания жидкостей в верхнем слое (толуол) при наличии иприта или три­хлортриэтиламина наблюдается более интенсивное желтое окрашивание.

При проведении исследования, если после добавления к воде реактива на иприты или во время нагревания пробирки с этой водой синяя окраска обесцве­тилась, необходимо прибавить еще одну ампулу синего реактива и продолжить нагревание.

Исчезновение синей окраски после прибавления реактива указывает на высокую кислотность воды, что может быть результатом гидролиза отравляю­щего вещества. Такая вода должна быть передана для исследования в лабора­торию.

Для подтверждения результатов исследования, а также для проверки каче­ства реактива следует провести контрольный опыт с дистиллированной водой.

Определение хлорциана, синильной кислоты и ее солей.

Подготовить индикаторную трубку с тремя зелеными кольцами (вскрыть оба конца, ампулу не разбивать) и присоединять ее верхним (маркированным) концом через резиновую трубку к короткой трубке дрексельной насадки.

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой в исследуемую воду до второй метки (2мл), добавить в неё одну ложечку кислотного порошка и закрыть пробирку дрексельной насадкой с присоединенной к ней индикатор­ной трубкой (для удобства работы подготовленную пробирку можно укрепить с помощью подвеса на ребре открытой крышки прибора). Свободный (нижний) конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 30 плавных кача­ний, после чего отделить индикаторную трубку от склянки Дрекселя и насоса и сравнить изменение ее цвета с эталоном на кассете.

При наличии в воде хлорциана, синильной кислоты и ее солей нижний слой наполнителя индикаторной трубки окрашивается в малиновый или крас­но-фиолетовый цвет.

Определение мышьякосодержаших отравляющих веществ

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки(2 мл) и прибавить1-2 ложечки кислотного порошка.За­тем к короткой трубкесклянки Дрекселя присоединитьподготовленную стек­лянную трубку с ватой, пропитанной уксуснокислым свинцом,а к свободному концу этой трубки присоединить подготовленную индикаторную трубку сдву­мя черными кольцами(на мышьяковистый водород).

В градуированную пробирку с исследуемой водой опустить одну гранулу цинка и тотчас же закрыть пробирку подготовленной дрексельной насадкой с присоединенными к ней трубками. Пользуясь держателем, содержимое про­бирки в собранном приборе осторожно в течение 3мин. нагреть на огне горю­чей таблетки (не допуская забрасывания кипящей жидкости в трубку с ватой), после чего с помощью подвеса укрепить ее на крышке прибора, а свободный конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 15 плавных кача­ний насосом.

Появление слабо-желтого, желтого или коричневого окрашивания в на­полнителе индикаторной трубки свидетельствует о наличии в воде мышьяко­содержаших отравляющих веществ.

Определение алкалоидов

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до треть­ей метки (3мл), прибавить четверть ложечки кислотного порошка и содержи­мое одной ампулы с реактивом на алкалоиды.

При наличии алкалоидов вода мутнеет, а при больших количествах алка­лоидов выпадает осадок оранжевого цвета.

Если исследуемая вода была слегка мутноватой, то наличие в ней алкалои­дов при добавлении реактива определяют по увеличению степени мутности. Для этого необходимо сравнить прозрачность воды, без внесенного в нее реак­тива с водой, уже обработанной реактивом на алкалоиды.

Групповое определение солей тяжелых металлов

В градуированную пробирку налить пипеткой 3-4 мл исследуемой воды, добавить несколько кристалликов.реактива на арсины и соли тяжелых металлов и взболтать содержимое пробирки. Затем в эту же пробирку прибавить неболь­шое количество (на кончике ложечки) кислотного порошка и снова взболтать. С помощью подвеса укрепить пробирку на крышке прибора и наблюдать 5- 10мин. Окрашивание раствора в желто-бурый или темно-бурый цвет или появ­ление мути такого же цвета указывает на присутствие а воде солей тяжелых ме­таллов. Органические соединения мышьяка дают белую, а неорганические - желтоватую муть.

Определение солей ртути

В градуированную пробирку налить исследуемую водудо третьей метки (3мл), прибавить 1-2 ложечки порошка йодистой меди и взбалтывать содержи­мое пробирки в течение 1-2мин. При наличии солей ртути сероватый порошок йодистой меди приобретает желто-оранжевую или оранжевато-красную окра­ску.

Взятие проб для исследования на зараженность бактериальными средствами

Пробы воды необходимо братьна территории, явно подозреваемой на за­раженность из небольшихводоемов, наполненных водойворонок и других случайных скоплений воды.

Пробирку со взятой пробойволы плотно закрывают пробкойи устанавли­вают в банке.

Пробы пищевых продуктов берут пинцетом или ложечкой в одну из вло­женных в банку пробирок. Пробы забирают главным образом с поверхности продукта или непосредственно под тарой. По окончании забора пробирку за­крывают пробкой и вкладывают в банку.

Пробы почвы необходимо брать в местах разрывов снарядов, мин, авиаци­онных бомб, особенно, если объект смочен или покрыт неизвестным жидким или порошкообразным веществом, и в местах, где осело оставленное самолетом облако тумана. Для этого в вынутую из банки пробирку набирают ложечкой за­раженный объект (из верхнего слоя, лучше из нескольких мест), после чего на­полненную пробирку плотно закрывают пробкой и вкладывают в банку.

Траву, листья, лед, насекомых можно забирать в пробирку ложечкой или пинцетом.

Смывы с поверхностей предметов берут в вынутую из банки пробирку с тампоном.

Тампон смачивают имеющимся в пробирке физиологическим раствором и тщательно протирают им зараженную поверхность предмета. Затем тампон по­мещают в пробирку, которую закрывают пробкой и вкладывают в банку.

После того, как все необходимые пробы взяты в пробирки и вложены в банку, последнюю закрывают крышкой, заклеивают по краю лейкопластырем и устанавливают в приборе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

•            КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:

•            Единицы измерения ионизирующих излучений.

•            Зоны радиоактивного заражения, их характеристики.

•            Радиационная обстановка. Методы оценки радиационной обстановки.

•            Данные для оценки радиационной обстановки.

•            Основные задачи, решаемые при оценке радиационной обстановки.

•            Основные выводы из оценки радиационной обстановки.

•            Очаги поражения ОВ и СДЯВ, их характеристики.

•            Химическая обстановка. Методы оценки химической обстановки.

•            Данные для оценки химической обстановки.

•            Основные задачи, решаемые при оценке химической обстановки.

•            Основные выводы из оценки химической обстановки.

•            Бактериологическая обстановка. Методы оценки бактериологической обстановки.

•            Методы обнаруженияи измерения ионизирующихизлучений.

•            Предназначение и работа индикатора-сигнализатора ЛП-6--

•            Подготовка к работеи изменение гамма и бета излучений  с помощью рентгенометра-радиометра ДП-5В.

•            Комплект дозиметровИД-1

•            Индивидуальный дозиметрИД- 1.

•            Предназначение и работа войскового прибора химической разведки (ВПХР).

•            Предназначение и работа прибора химической разведки медицинской и ветеринарной службы (ПХР-МВ).

•            Определение сильнодействующих ядовитых и отравляющих веществ в воздухе.

•            Определение сильнодействующих ядовитых и отравляющих веществ в воде.